La richiesta di Jessica Scarpa di ricevere un aiuto per acquistare il Daraxonrasib, contro il tumore al pancreas, ha trovato una risposta. La Regione Lombardia pagherà alla 36enne la terapia, disponibile negli Stati Uniti al costo di 39.800 dollari al mese. Il farmaco, come riporta il “Corriere della Sera”, potrebbe prolungare la vita della giovane mamma.
L’obiettivo, ora, è quello di impostare un protocollo per procurare il Daraxonrasib a tutti i pazienti che si trovano nelle stesse condizioni della donna. Queste le parole di Jessica: “Vorrei che non fosse soltanto per me, ma che questa possibilità potesse essere garantita anche ad altre persone che stanno affrontando la stessa malattia. Però devono fare in fretta. Sento di non avere più molto tempo“.
Si accendono le speranze per Jessica Scarpa
Jessica Scarpa è la 36enne di Olginate, nel lecchese, affetta da un tumore al pancreas metastatico. La donna, mamma di due gemelli di tre anni e mezzo, si è già sottoposta alla chemioterapia, dopo un intervento chirurgico di dieci ore, ma adesso nulla sembra rallentare l’avanzare della malattia. L’unica possibilità di salvezza, come riporta il “Corriere della Sera”, è il Daraxonrasib, non una cura definitiva, ma un farmaco sperimentale, che potrebbe offrire ai pazienti una nuova opportunità terapeutica e, soprattutto, altro tempo da vivere.
Questa terapia è disponibile, però, solo negli Stati Uniti, dove è acquistabile tramite le assicurazioni, mentre in Italia non è ancora in commercio. Il costo è di circa 39.800 dollari per un mese di trattamento e per questa ragione Jessica, lo scorso 9 ottobre, ha lanciato una raccolta fondi su GoFundMe, chiedendo sostegno per pagarsi le cure.
A rispondere alla richiesta di Scarpa è stata la Regione Lombardia, che si assumerà le spese per comprare e pagare il farmaco. Centrale è l’Asst di Lecco, autorizzata ad acquistare negli Stati Uniti il Daraxonrasib. La terapia sarà somministrata nell’ospedale dove la 36enne è già in cura, così che non debba trasferirsi all’estero. Ad annunciarlo è stato l’assessore regionale al Welfare Guido Bertolaso, a margine di un appuntamento a Palazzo Lombardia:
Abbiamo già negoziato il percorso: abbiamo autorizzato l’Asst di Lecco, dove la donna vive, affinché possa provvedere all’acquisto del farmaco negli Stati Uniti e quindi poi somministrarlo alla paziente con spese a carico della Regione Lombardia.
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L’obiettivo della Regione Lombardia
La sfida della Regione Lombardia non si limita solo alla storia di Jessica Scarpa, ma amplia i propri orizzonti puntando a un protocollo che possa consentire anche ad altri pazienti di accedere a un farmaco non ancora disponibile in Italia. Si tratta, quindi, di un impegno economico e organizzativo ben definito, come prosegue Bertolaso:
Utilizziamo questa vicenda per riuscire a impostare un protocollo che ci permetta poi di garantire questo farmaco che non si trova oggi in Italia, e che costa un sacco di soldi, a tutti coloro i quali si dovessero trovare nelle stesse condizioni di questa mamma.
C’è una persona che sta per morire e che potrebbe beneficiare di questo farmaco, noi lo andiamo a prendere e glielo somministriamo.
Semplice, no?
Noi abbiamo il dovere di fare di tutto per alleviare le sofferenze di questa signora, ma anche per tutti coloro che si trovano nella stessa condizione.
Fino a quando non ci tagliano tutti i bilanci il nostro slogan è che non lasciamo solo nessun cittadino.
La 36enne ha risposto così alle parole dell’assessore, come riporta il “Corriere della Sera”:
Le parole di Bertolaso mi riempiono di gioia, pur in un momento di grande difficoltà.
Vorrei che non fosse soltanto per me, ma che questa possibilità potesse essere garantita anche ad altre persone che stanno affrontando la stessa malattia.
Però devono fare in fretta.
Sento di non avere più molto tempo.
Intanto, la raccolta fondi avviata da Jessica Scarpa ha superato i 500mila euro, cifre che, dichiara la stessa paziente: “Se davvero non dovessero servire per me, li donerò alla ricerca sul cancro“. Per poter realizzare l’obiettivo della Regione Lombardia, sottolinea “MilanoToday”, bisognerà aspettare che la Commissione europea e l’Aifa definiscano le condizioni per l’uso del farmaco in Italia, già approvato dall’Agenzia europea per i medicinali.
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